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杜鹃花植物组培技术

来源:http://www.qmzja.com   组培技术  发布时间:2019-03-14 08:01:09
导读:杜鹃花组织培养,通常使用的外植体为茎尖、茎节和花蕾等。因花蕾的分化较为困难,周期长;茎尖的取材受到必然限制,故国内多采用茎节为初代

    杜鹃花组织培养,通常使用的外植体为茎尖、茎节和花蕾等。因花蕾的分化较为困难,周期长;茎尖的取材受到必然限制,故国内多采用茎节为初代培养的外植体。

    杀菌处置时,杀菌能力较强的升汞(氯化汞)易造成外植体材料的褐变死亡,不宜使用。试验表白,采用饱和的次氯酸钙液上清液或5%的次氯酸钠液作为灭菌剂,效果较好,处置时间为15至20分钟。为加强灭菌效果,还可插手1%的克菌丹或0.1%的吐温-20(山梨糖醇)配合使用。材料灭菌前的预处置,通常采用70%酒精浸泡,不超过30秒。此外,用中性洗涤剂进行材料的预处置,亦可有效降低其灭菌后的污染率。外植材料灭菌流程为:洗衣粉液浸泡20分钟?流水冲刷至清?70%酒精浸泡30秒?灭菌水冲刷1分钟?5%次氯酸钠浸泡15分钟,灭菌水漂洗3次,每次1分钟。如此,可将外植体污染率降低到15%以下。

    杜鹃花组培所用培养基,为Andeson改良MS培养基:将MS培养基中的硝酸铵和硝酸钾用量别离减至1/4,打消了碘化钾成分,铁盐的用量增加一倍。因杜鹃花科植物原产于高山酸性土壤,培养基的pH值宜为5.0至5.4。培养室温度25℃,光照强度3000勒克斯,光照时间12至14小时。

    杜鹃花在诱芽培养中使用的激素较一般植物有异,需要活性较强的细胞冲动素类物质,才能达到满意的效果。试验表白,使用ZT的诱芽效应最为显著;添加KT的处置几乎无丛芽或侧芽发生,仅是原茎尖的伸长;而选用6-BA处置,则导致培养材料的褐变加剧,效果反不如对照。此外,在其后的增殖培养中,杜鹃花对细胞冲动素种类的要求,仍以添加ZT为好。

    国外在杜鹃花的组培中多使用2ip作为外源细胞冲动素,效果较ZT好。但从经济的角度考虑,仍保举使用ZT。

    二、杜鹃花的初代和继代增殖培养

    杜鹃花初代诱芽培养,NAA浓度不得超过0.1mg/L,ZT用量的增大对诱芽效应有明显促进作用。但提高ZT浓度时,NAA浓度不宜同步增加,ZT/NAA驾考值较大为好。从经济培养的意义出发,初代培养的激素配比以ZT5+NAA0.01(mg/L)为宜,培养1个月摆布时,诱芽率即可达100%,诱芽系数6.5。

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