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当代已成熟兰花组培技术

来源:http://www.qmzja.com   组培技术  发布时间:2019-03-14 08:01:11
导读:兰花的组织培养 法国人莫瑞尔(G M Morel)首先将组织培养的技术应用在兰花上,采纳茎顶组织进行培养,经由类原球体而获得植株。 操纵组

    兰花的组织培养

    法国人莫瑞尔(G.M.Morel)首先将组织培养的技术应用在兰花上,采纳茎顶组织进行培养,经由类原球体而获得植株。

    操纵组织培养进行芽体增殖是另一个获取种苗的方法,例如,蝴蝶兰便当用花梗芽进行繁殖,这种方法的错误谬误是繁殖的效率较差,并且成本较高。由于芽体是经由多细胞发育而成,并不适合做为基因转殖的材料。以单细胞做为基因转殖的起始点是最好的方式,并且可以避免得到嵌镶体。不外,目前以细胞来复制兰花还只局限于几个种类,如文心兰、素心兰及蝴蝶兰等,无法广泛使用。

    以细胞复制兰花

    以细胞复制文心兰为例,可以采纳花梗、根、茎及叶做为培植体,将这些培植体置于合适的人工培养基,一至两个月后,愈伤组织从根尖、茎及叶培植体的暗语部位长出。这些诱导出来的愈伤组织可以不竭地继代培养于不异的培养基,形成更多的愈伤组织,并且数年之内仍具有再生植株的能力。如此一来,我们便可以维持复制文心兰的系统,不需要每次都从培植体去诱导新的愈伤组织。

    获得大量愈伤组织后,便要进行体胚诱导的工作。一般而言,诱导体胚所需要的培养基配方会不同于园艺继代培养时所用的。将愈伤组织转移至诱导体胚的培养基,大约一个月后,可以察看体胚的形成。理论上,每个细胞都可以产生一个体胚,所以一小块愈伤组织便可以诱导出数十甚至数百个体胚。

    接下来的工作便是将这些体胚培育成为完整的小植株,通常需将体胚转移至另一不同配方的培养基。体胚逐渐发育形成原球体。这些自体细胞而来的原球体和种子发育而来的原球体,在形态及发育能力上并没有明显的差别,两者皆可以发育成为正常的植物。只是同一来源的体细胞所形成的原球体具有不异的遗传组成,而种子来源的原球体则皆具有不同的遗传组成。数个月后,原球体发育成为具有地下部及地上部的小植株,待小植株成长至必然大小后,便可以进行驯化的工作。将小植株移出瓶外,种植于栽培容器并移至具有遮阴及喷雾设施的温室进行驯化,可以得到将近百分之百的存活率。

    除了以细胞复制文心兰之外,素心兰、蝴蝶兰及拖鞋兰等都可以经由愈伤组织诱导出小植株,这些小植株也都能正常的生长。素心兰的愈伤组织是从根茎等营养器官诱导而来的,愈伤组织在继代的过程中形成体胚,这些体胚并不形成原球体而是发育成为根茎,然后才形成小植株。虽然蝴蝶兰及拖鞋兰都可以操纵愈伤组织来繁殖,但未来仍需进一步以营养器官或组织来诱导愈伤组织,才能针对特定的优良品种进行繁殖。

    叶细胞再生植株

    除了藉由诱导愈伤组织来再生小植株之外,还有别的一种不需经由愈伤组织便可以诱导培植体形成体胚发生,进而再生植株的方法,这种过程称为直接体胚发生。文心兰叶片的直接体胚发生是兰科植物中,唯一曾被报导的例子。诱导的方法非常简单,将文心兰的叶片切下做为培植体,培养在一般不含植物生长调节剂的培养基,大约一个月后,叶片的尖端、上表面及暗语部位可形成体胚,将带有体胚的叶片继代至不异的培养基,颠末数星期之后,体胚发育成为原球体,原球体逐渐抽芽长大,最后则形成正常的小植株,移至塑料盆内进行驯化,可以得到高存活率。

    以扫描式电子显微镜察看体胚的形态,可以看到大量的体胚从叶表面长出,这些体胚大小不一,显示并异步形成,初期形状有一点像释迦果。除了叶表面之外,叶尖端也是一个很容易形成体胚的部位。

    以直接体胚发生来繁殖文心兰具有多项长处,首先是这种方法的繁殖速率较快,从诱导培植体形成体胚至小植株出瓶驯化,最快仅需五到六个月摆布的时间。此外,经由直接体胚发生所获得的小植株之变异机率较低,因为愈伤组织颠末持久的继代,在生长调节剂或高盐类等条件刺激下,容易导致体细胞变异,遗传物质产生改变的体细胞会再生出变异的小植株,而叶细胞直接形成体胚则比力不变。

    在合适的条件下,理论上每个叶细胞城市形成一个体胚,一片叶子便可以复制出成千上万棵性状及遗传物质不异的小植株,而这些小植株的叶片也可以再用来诱导体胚发生。如果在场地及驾考人力等条件都能配合的情况下,繁殖倍率可以等比级数上升,想要有多少种苗都不成问题。如果能将这种繁殖方法应用在其它的兰花上,有一天当我们看到一棵非常标致的兰花,只要想办法取得它一小片叶子,便可以很快地复制出许多一模一样的兰花了。

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